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Antecedentes:
STAT (transductores de señal y activadores de transcripción) se descubrieron originalmente como dos proteínas (STAT1 y
STAT2) que participaron en el interferón alfa (IFN alfa) e IFN gamma transducción de señales. Desde entonces, varios
proteínas STAT adicionales han sido identificados (STAT3, 4, 5a, 5b y 6). STAT se someten a la fosforilación de tirosina en
respuesta al factor de crecimiento o la señalización de citoquinas. Esta fosforilación resultados en la dimerización y translocación de
Proteínas STAT al núcleo. En algunos casos este proceso está mediado por quinasas JAK quinasas Janus (1, 2, y 3).
Para la activación máxima de estas proteínas, la fosforilación en residuos de tirosina y serina específicos puede ser necesario
en STAT1 alfa, 3, 4, y 5. Las funciones específicas de los distintos miembros de la familia STAT son poco conocidos.
STAT3 se ha demostrado para ser activado por IFN alfa pero no IFN beta. Los factores de transcripción asociados con
STAT3 son Cajun y la proteína AMP cíclico potenciador de respuesta vinculante (CREB). La deleción del gen STAT3 en Knock
ratones a cabo fue letal en la etapa embrionaria temprana.
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