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Antecedentes:
El estrógeno y la progesterona son receptor miembros de una familia de factores de transcripción que son regulados por la unión
de sus ligandos afines. La interacción de los receptores de estrógeno de la hormona unida con el estrógeno sensibles
elementos (EREs) altera la transcripción de genes que contienen ERE. La región carboxi terminal del receptor de estrógenos
contiene el dominio de unión a ligando, el extremo amino terminal sirve como el dominio de transactivación y de unión del ADN
dominio de una ubicación céntrica. Dos formas de receptores de estrógenos se han identificado, ER alfa y ER Beta. ER Alfa
y ER Beta se ha demostrado que ser diferencialmente activado por diversos ligandos. La respuesta biológica a
progesterona está mediada por dos formas distintas de receptor de progesterona humano (hPR-A y HPR-B), que surgen
de splicing alternativo. En la mayoría de las células, HPR-B funciona como un activador transcripcional de la progesterona sensible
gen, mientras que HPR-Una función como un inhibidor de la transcripción de todos los receptores de hormonas esteroides
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